Следственный комитет проводит проверку по факту смерти ребёнка

Следственный комитет проводит проверку по факту смерти ребёнка. Мальчику, который скончался от отека мозга, не было и двух лет. Родители малыша обвиняют в случившемся врачей. Они утверждают: их сыну ввели препарат, который уже вызывал шоковую реакцию организма.

По словам родителей, мальчику был необходим импортный иммуноглобулин, но он положен только инвалидам. Их сыну в оформлении инвалидности было отказано.
Маленький Ваня в больничной палате. Как умеет, пытается разговаривать по телефону. Домашнее видео, снятое за два дня до смерти сына. Теперь Елена и Андрей пересматривают его раз за разом, каждый день.

ЕЛЕНА ДМИТРИЕВА:
Просто ощущение, что ребенок вернется, ребенок с нами. Мы не убираем игрушки. И не собираемся дальше ничего убирать. Мы каждый день с утра ходим на кладбище. Сидим, разговариваем, смотрим видео. Хотя чем дальше, тем тяжелее.

Ване Тыркусу было всего год и семь. Мальчик родился с расщеплением губы и нёба, но родители не отчаивались, такие дефекты поддаются лечению. Минувшей осенью ребёнок заболел. После многочисленных обследований гематолог поставил диагноз – аутоиммунная гемолитическая анемия. Это болезнь, при которой иммунная система атакует собственные клетки крови. После переливания иммуноглобулина ребёнку стало легче. Повторный приступ случился в феврале. Мальчику снова сделали трансфузию, но уже не импортным, а отечественным препаратом. Организм не принял его, и ребенок впал в кому. Тогда Ваню удалось спасти в реанимации. В апреле чуда не случилось. После очередного введения отечественного иммуноглобулина ребёнок умер от отека мозга.

ЕЛЕНА ДМИТРИЕВА:
Мне сказали, что если увидят, что будут какие-то симптомы опять или побочные эффекты, то прекратят введение, или будут препарат капать, может быть двое суток или с перерывом, что все будет замечательно, прокапаем сутки, двое, вам вернем на отделение обратно.

Елена рассказывает, была против введения этого препарата, но импортного иммуноглобулина для ребенка просто не нашлось. Он положен только инвалидам. Ванину инвалидность, рассказывает Елена, комиссия медико-социальной экспертизы не подтвердила: по новым нормативам расщелина в нёбе оказалась меньше положенного, а гематологическая болезнь «выявлена впервые», и, значит, тоже не повод для инвалидности. И это притом, что у ребенка было нарушено дыхание, речь, он не мог самостоятельно питаться, и нуждался в переливании лекарственных препаратов. Мы связались с руководством Регионального Бюро медико-социальной экспертизы, но в каких-либо комментариях нам отказали.

ТАТЬЯНА ГРИГОРЬЕВА, РУКОВОДИТЕЛЬ ФКУ "ГЛАВНОЕ БЮРО МЕДИКО-СОЦИАЛЬНОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ ПО ПСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ:
- Они обращались в медико-социальную экспертизу, родители, 3 марта для того, чтобы поставили ребенка на группу и тогда им отказали в постановке, мотивируя тем, что болезнь впервые.
- С кем нам пообщаться по этому поводу, куда выйти. Может быть, Вы смогли бы прокомментировать ситуацию.
- Только законные представители ребенка имеют право получить эту информацию.

ИРИНА КОВАЛЕНКО, КОРРЕСПОНДЕНТ:
С просьбой прокомментировать ситуацию мы обратились и в региональный Комитет по здравоохранению и фармации. В ответ на официальный запрос нашей телекомпании нам прислали вот такой официальный ответ. Руководитель Управления Игорь Потапов сообщает: «Решение медико-социальной экспертизы родители ребенка могли обжаловать в нескольких инстанциях». От комментариев по поводу действия врачей Детской Областной больницы в комитете вообще воздержались, ответив только, что «в настоящее время проводится служебная проверка». По этой же официальной причине: проведение проверки - молчит и руководство больницы.

Родители Вани уверены, виновные в гибели их сына есть, и они должны быть наказаны. Елена и Андрей написали заявление в Следственный комитет. Обращение принято, сейчас по делу идёт проверка.

Ирина Коваленко, Василий Нордэн